Timozin alfa 1 peptid(uobičajeni nazivi robnih marki: Thymalfasin/Zadaxin) je kratki peptidni imunomodulator izveden iz protimozina alfa. Djeluje tako što poboljšava, rekalibrira i fino podešava imunološke odgovore; ključni efekti uključuju promoviranje sazrijevanja dendritskih ćelija, pokretanje polarizacije T-ćelija i funkcionalnu restauraciju, povećanje aktivnosti prirodnih ćelija ubica (NK) i optimizaciju citokinskih mreža relevantnih za antivirusni i antitumorski imunitet. Klinički, najčešće proučavane primjene su dodatna terapija za kronični hepatitis B, rekonstitucija imuniteta u stanjima imunodeficijencije i upotreba kao imunološki dodatak određenim terapijama ili vakcinama.
Shaanxi Medibridge je proveo 14 godina isporučujući peptidne materijale istraživačkog kvaliteta laboratorijama širom svijeta, stvarajući stručnost u sintezi, prečišćavanju i kontroli kvaliteta. Nudimo Thymosin alpha 1 sa čistoćom do 99,62%, podržan HPLC/LC‑MS podacima i punim COA. Lotovi su konzistentni od narudžbi od grama do više kilograma.
COA
|
|
||
|
Naziv proizvoda |
CAS broj |
Broj serije |
|
Timozin alfa 1 peptid |
62304-98-7 |
MB2509081549 |
|
Datum proizvođača |
Datum analize |
Datum isteka |
|
2025-09-08 |
2025-09-09 |
2027-09-07 |
|
Uzorak Qty Base |
Pakovanje |
Test Method |
|
6,32 KGS |
10G/BOCA |
HPLC |
|
Stavka |
Standard |
Rezultati |
|
Čistoća |
Veće ili jednako 98% |
99.62% |
|
Peptide Assay |
Veće ili jednako 80% |
88.53% |
|
Mass Spectrum |
3108.28 |
3108.28 |
|
Rastvorljivost |
Rastvorljivo u vodi |
Usklađuje se |
|
Bistrina i boja rastvora |
Bistra i bezbojna |
Usklađuje se |
|
Natrijumova so |
<5.0% |
1.15% |
|
Voda |
Manje ili jednako 7,0% |
3.51% |
|
Preostali rastvarač: |
||
|
Metanol |
Manje ili jednako 0,3% |
Usklađuje se |
|
izopropanol |
Manje ili jednako 0,5% |
0.158% |
|
Acetonitril |
Manje ili jednako 0,041% |
0.019% |
|
Metilen hlorid |
Manje ili jednako 0,06% |
0.028% |
|
N,N-dimetilformamid |
Manje ili jednako 0,088% |
Usklađuje se |
|
Trietilamin |
Manje ili jednako 0,032% |
Usklađuje se |
|
Terc{0}}butil metil etar |
Manje ili jednako 0,5% |
0.152% |
|
Endotoksin |
Manje ili jednako 0,5 EU/mg |
Usklađuje se |
|
Microbial Limit |
Totalne aerobne bakterije<100 CFU/g Totalni kvasac i plijesan<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Skladištenje |
Čuvati na tamnom i hladnom suvom mestu (-20 do 8 stepeni) |
|
|
Zaključak |
Serija je u skladu sa IN-HOUSE standardom |
|
|
|
||
Specifikacija (samo za istraživačku upotrebu)
Naše prednosti
1.Ultra-visoka čistoća: do 99,62% analitičkom HPLC; identitet potvrđen LC–MS, isporučen s punim CoA.
2. Kvalitet istraživanja: testiranje niske endotoksine i bioopterećenja za podršku osjetljivim in-vitro i in-vivo istraživanjima.
3. Konzistentne performanse: kontrolisana sinteza i prečišćavanje daju malu varijabilnost od serije do serije.
4.Praktični formati: liofilizirani prah, standardna pakovanja od miligrama do multigrama.
5. Prilagođene opcije: alikvotiranje i protujonska izmjena (npr. acetat) dostupne na zahtjev.
6. Responsive service: brzo vrijeme isporuke i tehnička podrška za postavljanje protokola i rješavanje problema sa testom.
|
Forma |
Sample Order |
Specifikacija |
|
Sirovi prah |
1 g |
Čistoća je NLT 99,62% |
|
Bočice |
10 bočica |
3ml/5ml/7ml/15ml bočice itd. |
Opis proizvoda
Dendritske ćelije (DC) i urođeni imunitet
a. Promoviše DC sazrijevanje i regulaciju kostimulacijskih molekula (CD80/CD86, HLA-DR), poboljšavajući prezentaciju antigena i unakrsnu prezentaciju.
b. Modulira puteve receptora sličnih Toll-u (TLR)-naročito osovinu TLR2/TLR9-pojačavajući nizvodno MyD88/NF‑κB signalizaciju i balansirajući interferone tipa I i IL-12.
T ćelije i adaptivni imunitet
a. Pokreće Th1-iskrivljeni odgovor (IFN‑ ↑, IL‑2↑); u nekim kontekstima smanjuje Th2/imunosupresivne faktore (npr. IL‑4/IL‑10), ispravljajući neravnotežu Treg/efektorskih T-ćelija.
b. Poboljšava funkciju CD8+ citotoksičnih T-ćelija sa trendom preokretanja iscrpljenosti (izvještaji o povećanju ekspresije granzima/perforina).
NK/antivirusni i antitumorski efekti
a. Povećava citotoksičnost NK-ćelija i specifičnost cilja, indirektno poboljšavajući prepoznavanje MHC-I fenotipova.
b. Nema direktne virucidne aktivnosti; njegov "antivirusni" efekat proizlazi uglavnom iz obnavljanja imuniteta i poboljšane efikasnosti čišćenja.
Imunska homeostaza
U imunokompromitovanim stanjima (post-kemoterapija, imunosenscencija ili kasniji tok teške infekcije), pomaže u ponovnom usklađivanju profila i funkcije limfocita; budite oprezni u autoimunim postavkama kako biste izbjegli prekomjernu aktivaciju.
Pregled kliničkih aplikacija i dokaza (perspektiva istraživanja/akademske razmjene)
1. Teška infekcija i sepsa
Nedavni multicentrični RCT i meta{0}}analize zajedno ukazuju na toThimozin alfa 1 peptidmože smanjiti 28-dnevni mortalitet u cjelini, ali korist slabi u višekvalitetnim i multicentričnim podgrupama-podvlačeći osjetljivost na kvalitet ispitivanja i heterogenost populacije. Ažurirana meta-analiza 11 RCT-ova (n≈1.927) pokazala je zajedničko smanjenje mortaliteta od 28 dana (OR≈0,73, 95% CI 0,59–0,90), ali sekvencijalna analiza ispitivanja nije postigla potrebnu veličinu informacija. U visokokvalitetnim studijama efekat je bio manji (OR≈0,82, P=0.09), au multicentričnim studijama nije bio značajan (OR≈0,86, P=0.20). Najveći dvostruko slijepi, multicentrični RCT faze III (TESTOVI; n=1,106) nije poboljšao smrtnost ili glavne ishode u cjelini, iako su se istraživački signali pojavili u podgrupama kao što su starije osobe i pacijenti sa dijabetesom, što ukazuje na potrebu za personaliziranim strategijama vođenim biomarkerima.
Intermedijeri usklađeni s mehanizmom: više RCT-ova izvješćuje o povećanju mHLA-DR perifernih monocita, oporavku T-ćelijskih odjeljaka i smanjenju APACHE II rezultata, dok su SOFA razlike ograničene i rezultati su nedosljedni u svim studijama.
Akademski zaključak: trenutni dokazi favorizuju dizajne ispitivanja koji obogaćuju podskupine koje reaguju i koriste imunološke biomarkere-kao što su niski mHLA-DR ili profili iscrpljenosti T-ćelija-da bi se ublažio efekat razrjeđivanja iz heterogenih kohorti.
Teški akutni pankreatitis (SAP)
Sistematski pregled i meta-analiza pet RCT-a iz 2025. godine (n=706) otkrili su da je T 1 značajno povećao CD4+ frakciju (MD≈+4.53%) i omjer CD4/CD8 (MD≈+0.42), smanjio CRP (niska doza za 1,6 mg/dan) i smanjio podgrupu od 1,6 mgMD≈ na dan ekstra-pankreasne infekcije ukupno (RR≈0,56; infekcija krvotoka RR≈0,60; intra-abdominalna infekcija RR≈0,38). Dužina boravka je ostala nepromijenjena, dok su rezultati APACHE II opali (MD≈−1,52).
Multicentrični, dvostruko slijepi RCT-ovi podržavaju izvodljivost pristupa za jačanje imuniteta u visokorizičnom SAP-u, ali optimalna doza, trajanje i profili korisnika tek treba da se definiraju.
Akademski zaključak: smanjenje infektivnih komplikacija vjerovatno slijedi lanac obnavljanja CD4+, ponovnog balansiranja upale i poboljšane efikasnosti barijere/čišćenja. Integracija s ishranom, kontrolom infekcija i minimalno invazivnim intervencijama preporučuje se da bi se ostvarila klinička vrijednost.
Metodologija i budući pravci istraživanja
Hijerarhija dokaza
Konzistentna podjela i dalje postoji: mala, jednocentrična ispitivanja često sugeriraju korist, dok velike, visokokvalitetne multicentrične studije imaju tendenciju ka neutralnim rezultatima. Probna sekvencijalna analiza pokazuje da je kumulativna veličina informacija i dalje nedovoljna, tako da bi sve zaključke trebalo smatrati privremenim.
Stratifikacija stanovništva
Signali eksplorativne podgrupe su zabilježeni kod pacijenata sa komorbidnim karcinomom, dijabetesom ili bolešću koronarnih arterija, sa sigurnošću u rasponu od niske do umjerene. Ovi nalazi podržavaju izvodljivost precizne imunološke strategije.
Preporuke za probni dizajn
1.Kvalifikovanost bazirajte na imunološkim fenotipovima-npr. nizak HLA-DR monocita, neravnoteža CD4/CD8 ili markeri iscrpljenosti T-ćelija-a ne samo klinička dijagnoza.
2.Koristite standardizovane kompozitne krajnje tačke koje integrišu biološke i kliničke mere i uključuju unapred određeno dugotrajno praćenje (90 dana i 6 meseci).
3. Upotrijebite dizajn dodataka uz standardnu njegu, s unaprijed planiranim analizama interakcija za kombinacije s interferonom/antivirusnim lijekovima, ICI ili imunonutricijom.
FAQ
P: Za šta se koristi timozin alfa 1?
O: Trenutni fokus: kohorte obogaćene biomarkerima (nizak mHLA‑DR, neravnoteža CD4/CD8, iscrpljenost T-ćelija).
P: Koje su nuspojave timozina alfa 1 peptida?
O: Uglavnom blagi: eritem/bol na mjestu injekcije i prolazni simptomi slični gripi; povremeni umor/glavobolja. Rijetki rizici: autoimuni napad ili odbacivanje transplantata-pratiti podskupove limfocita i enzime jetre u studijama.
P: Može li timozin alfa 1 pomoći kod autoimunih bolesti?
O: Dokazi su nedovoljni. S obzirom na svoj potencijal za iskrivljenje Th1, može pogoršati određena autoimuna stanja; ograničiti upotrebu na klinička ispitivanja pod nadzorom stručnjaka uz praćenje aktivnosti bolesti.
P: Da li ste dobavljač peptida?
O: Da, mi smo fabrika specijalizovana za integrisanu proizvodnju i prodaju peptida i API-ja.
P: Možete li pružiti OEM/ODM?
O: Naravno, ne samo da možemo pružiti ovu uslugu, već nudimo i prilagođena rješenja.
P: Da li garantujete nesmetanu isporuku?
O: Ovo je temelj naše garancije usluge. Mi ćemo osigurati da svoju robu primite u savršenom stanju. U suprotnom, osigurat ćemo bezuslovne povrate/povrat novca.
Popularni tagovi: timozin alfa 1 peptid, Kina timozin alfa 1 peptid proizvođači, dobavljači, fabrika
